Prädiabetes-Lebensstilinterventionsstudie (PLIS)

Die Studie

 

Die Rekrutierung der Teilnehmer wurde im April 2016 beendet. Eine Teilnahme an der Studie ist nicht mehr möglich.

 

In der Deutschen Prädiabetes-Interventionsstudie (PLIS) möchten wir Personen, die ein erhöhtes Risiko für Typ 2 Diabetes haben, auf sie zugeschnittene Vorbeugungsmaßnahmen anbieten und damit ihr persönliches Erkrankungsrisiko für diese Krankheit vermindern.

In dieser Studie wird untersucht, in welchem Maß eine Umstellung des Lebensstils (ausgewogenere Ernährung, mehr körperliche Betätigung) das Risiko für einen späteren Typ-2-Diabetes günstig beeinflussen kann. Die Daten unterstützen die bisherigen Beobachtungen, dass Menschen unterschiedlich gut auf Interventionsprogramme zur Gewichtsreduktion und Diabetesprävention ansprechen.

Die Studie wird deutschlandweit an sieben Standorten im Rahmen des Deutschen Zentrums für Diabetesforschung (DZD) durchgeführt.

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Hintergrund der Studie


Wie zahlreiche Studien wissenschaftlich belegen, kann ein gesunder Lebensstil mit einer ausgewogenen, vollwertigen Ernährung und ausreichender Bewegung einer Typ-2-Diabetes-Erkrankung effektiv vorbeugen.

Die PLIS-Studie untersucht, inwieweit Menschen mit einem mäßigen oder sehr hohen Risiko für eine baldige Diabeteserkrankung von Ernährungsberatung und stärkerer körperlicher Aktivität profitieren.


 

Geeignete Teilnehmer

Männer und Frauen im Alter zwischen 18 und 75 Jahren mit hohem Risiko für späteren Typ-2-Diabetes, ohne bereits Diabetiker zu sein


Wichtigste Ausschlusskriterien

  • Alter unter 18 Jahren
  • bestimmte endokrinologische Erkrankungen/Erkrankungen des Hormonsystems
  • chronische Magen-Darm-Erkrankungen
  • psychische Erkrankungen, Suchterkrankungen
  • anti-entzündliche oder immunschwächende Therapie
  • akute oder chronische Infektionserkrankungen
  • bösartige Tumorerkrankungen (Krebs)
  • bestimmte Leber- und Gallenerkrankungen
  • Nierenschwäche
  • Blutarmut
  • besondere Gerinnungsstörungen
  • Schwangerschaft


Ablauf der Studie

Bei einem Screening-Besuch wird Ihre Eignung als Teilnehmer überprüft. Dabei findet auch ein oraler Glukosetoleranztest (oGTT) und, wenn möglich, auch eine Magnet-Resonanz-Tomographie der Leber (MRT) statt. Aus den Screening-Tests wird ermittelt, ob Ihr Risiko für eine spätere Diabeteserkrankung hoch (Gruppe 1) oder niedrig (Gruppe 2) ist. Die Ernährungsberatung erstreckt sich dabei jeweils über ein ganzes Jahr und umfasst 3-16 Termine. Sie beinhaltet das Besprechen von Ernährungsprotokollen, Informationen und Empfehlungen zu gesunder Ernährung, Tipps zum Abnehmen sowie individuelle Anleitung zu mehr Sport und Bewegung. Der oGTT und das MRT werden sechs Monate nach Studienbeginn, sowie nach einem, zwei und drei Jahren wiederholt. Die Studie endet nach drei Jahren. Es findet im Rahmen der Studie KEINE zusätzliche Medikamentengabe statt; eine ggf. bereits bestehende Behandlung / häusliche Medikation für andere Erkrankungen (z.B. Bluthochdruck) wird nicht verändert.


Untersuchungen

  • Ärztliche körperliche Untersuchung
  • Körpervermessungen (Gewicht, Größe, Hüft- und Taillenumfang)
  • Blutabnahmen
  • MRT (Kernspinuntersuchung zur Bestimmung des Bauch- und Leberfettanteils)


Aufwandsentschädigung

Alle Untersuchungen sind für Sie kostenlos. Die Kosten dafür trägt das Studienzentrum. Für die Ernährungs- und Lebensstilberatung gibt es keine Kursgebühr.


Kontakt

Wenn Sie weitere Informationen wünschen, Fragen haben und an der Studie teilnehmen wollen, rufen Sie uns bitte an oder schicken Sie uns eine E-Mail:

Dr. Simone Herkenhoff
Tel.: 089-289-249-15
E-Mail: simone.herkenhoff@tum.de

Dipl. oec. troph. Julia Petzold
Tel.: 089-289 249-25
E-Mail: julia.petzold@tum.de